Arzneimittelgesetz (AMG)

Kommentar mit Erläuterungen

von Wolfgang A. Rehmann

870 Seiten, Hardcover

Kurzbeschreibung des Verlags

Zum Werk Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.Vorteile auf einen Blick

kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes

umfassende Auswertung der Rechtsprechung

Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen

Zur Neuauflage Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),

das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)

das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),

das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und

das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).

Zielgruppe Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.

• Reihe: Gelbe Erläuterungsbücher
• Themen: Recht Recht bestimmter Jurisdiktionen und bestimmter Rechtsgebiete Sozialrecht und Medizinrecht Recht des Gesundheitswesens und Medizinrecht Arzneimittel- und Medizinprodukterecht
• ISBN: 9783406842672
• Sprache: Deutsch
• Erscheinungsdatum: 19.07.2026
• Größe: 19.4 x 12.8 cm
• Verlag: C.H.Beck
• Sonstige Bearbeitung von: Angela Knierim, Irina Rebin