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| Reihe | Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen |
|---|---|
| Themen | Medizin Klinische und Innere Medizin Krankheiten und Störungen |
| ISBN | 9783531026152 |
| Sprache | Deutsch |
| Erscheinungsdatum | 01.01.1977 |
| Größe | 244 x 170 mm |
| Verlag | VS Verlag für Sozialwissenschaften |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Europaplatz 3 | DE-69115 Heidelberg ProductSafety@springernature.com |
A Phenylketonurie-Screening in Nordrhein-Westfalen 1965 Untersuchungen von sechs erbbedingten Stoffwechselstörungen, die zu Schwachsinn führen können.- B Probleme der Galaktosämie und des Galaktokinasemangels.- 1 Formen der Galaktosämie.- 2 Methode der quantitativen Bestimmung der Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase im Blut.- 3 Beobachtungen einer Familie mit Galaktosämie und "Duarte"-Variante.- 4 Die Aktivität von Galaktose-1-P-Uridyltransferase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom.- 5 Ein Fall von atypischer Galaktosämie.- 6 Methode der quantitativen enzymatischen Bestimmung der Galaktokinaseaktivität im Erythrozytenhämolysat.- 7 Die Aktivität von Galaktokinase im Erythrozytenhämolysat beim Down-Syndrom.
| Reihe | Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen |
|---|---|
| Themen | Medizin Klinische und Innere Medizin Krankheiten und Störungen |
| ISBN | 9783531026152 |
| Sprache | Deutsch |
| Erscheinungsdatum | 01.01.1977 |
| Größe | 244 x 170 mm |
| Verlag | VS Verlag für Sozialwissenschaften |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Europaplatz 3 | DE-69115 Heidelberg ProductSafety@springernature.com |
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