Good Manufacturing Practice (GMP) Teil 2

Qualitätssicherungssysteme

von Patric U. B. Vogel

53 Seiten, Taschenbuch

Kurzbeschreibung des Verlags

Die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln muss im Einklang mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) erfolgen. Die vielfältigen und komplexen Aktivitäten werden innerhalb von pharmazeutischen Betrieben häufig durch die Abteilung Qualitätssicherung bzw. Qualitätsmanagement überwacht. Dabei ist das Aufgabenspektrum der Qualitätssicherung breit und betrifft praktisch jeden qualitätsrelevanten Vorgang. Während die meisten der internen Prozesse von der QA administrativ bzw. als Prüfinstanz begleitet werden, liegen auch einige Aufgaben federführend bei der QA. In diesem essential wird eine Übersicht über wichtige Aspekte von Qualitätssicherungssystemen gegeben.

Der Inhalt

Eine Einführung in die Aufgabengebiete der Qualitätssicherung bzw. des Qualitätsmanagements 

Eine Darstellung der kaskadenartigen Prüfpyramide zur Sicherstellung der GMP-Compliance

Eine kurze Darstellung von Qualitätssicherungssystemen wie Änderungskontrolle, Abweichungs- und CAPA-Management 

Eine kurze Übersicht über weitere Systeme wie Dokumentenmanagement und Personalschulungen 

Eine Beschreibung der Inhalte von Produktqualitäts- und Qualitätsmanagement-Reviews

• Reihe: essentials
• Themen: Medizin Medizinische Spezialgebiete Pharmakologie
• ISBN: 9783662740521
• Sprache: Deutsch
• Erscheinungsdatum: 28.10.2026
• Größe: 21 x 14.8 cm
• Verlag: Springer Berlin