Development of Novel Routes and Methods for the Semisynthesis of the Marine Steroid Demethylgorgosterol and Unnatural Analogs

299 Seiten, Taschenbuch
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Reihe Beiträge zur organischen Synthese
Themen Mathematik und Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
ISBN 9783832555160
Sprache Englisch
Erscheinungsdatum 29.07.2022
Größe 21 x 14.5 cm
Verlag Logos Berlin
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HerstellerangabenAnzeigen
Logos Verlag Berlin GmbH
Georg-Knorr-Str. 4, Geb. 10 | DE-12681 Berlin
redaktion@logos-verlag.de
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Kurzbeschreibung des Verlags

Gorgosterol and its derivative demethylgorgosterol are two long known marine steroids with unusual properties and a unique structure, containing a cyclopropane moiety in the side chain. Gorgosterol and its derivatives show diverse structural motives and biological activities. Moreover, corals and coral reefs have a tremendous ecological and economic impact but are endangered by climate change. A better understanding of corals can therefore aid their protection and conservation. A concise and high yielding formal semisynthesis for the marine steroid demethylgorgosterol was developed. Centerpiece was a stereoselective intermolecular cyclopropanation. A variety of demethylgorgosterol analogs were synthesized for biological applications. These include hydrocarbon analogs, diversely functionalized analogs, and fluorophore-steroid conjugates to track and visualize steroids in vivo. Finally, a new method for the synthesis of 3-cyclopropylacrylates was developed. Here, a vinylogous diazoester was utilized to cyclopropanate alkenes. The observed cis-selectivity was explained with π-π-interactions in the transition state.

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ISBN 9783832555160
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