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| ISBN | 9786206704683 |
|---|---|
| Sprache | Französisch |
| Erscheinungsdatum | 02.02.2024 |
| Größe | 220 x 150 mm |
| Verlag | Éditions universitaires européennes |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Str. Armeneasca 28/1, office 1 | MD-2012 Chisinau info@omniscriptum.com |
La ¿-thalassémie est une anémie hémolytique chronique héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse des chaînes bêta-globine, particulièrement fréquente dans la région méditerranéenne, le sud de l¿Asie, et le Moyen-Orient.Les programmes transfusionnels et le traitement chélateur ont considérablement prolongé l¿espérance de vie des malades . Ceci a entrainé une augmentation de la prévalence des complications cardiaques, hépatiques et endocriniennes, liées à la surcharge en fer.Les complications endocriniennes, par atteinte directe du parenchyme glandulaire ou de l¿axe hypothalamo-hypophysaire , entrainent un hypogonadisme , une petite taille, une hypothyroïdie, une hypoparathyroïdie, une intolérance au glucose (IG), et un diabète sucré.
| ISBN | 9786206704683 |
|---|---|
| Sprache | Französisch |
| Erscheinungsdatum | 02.02.2024 |
| Größe | 220 x 150 mm |
| Verlag | Éditions universitaires européennes |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Str. Armeneasca 28/1, office 1 | MD-2012 Chisinau info@omniscriptum.com |
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