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| Themen | Medizin Chirurgie |
|---|---|
| ISBN | 9786630483345 |
| Sprache | Französisch |
| Erscheinungsdatum | 29.09.2026 |
| Größe | 220 x 150 mm |
| Verlag | Éditions universitaires européennes |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Str. Armeneasca 28/1, office 1 | MD-2012 Chisinau info@omniscriptum.com |
La drépanocytose, est une hémoglobinopathie constitutionnelle, avec anémie hémolytique, due à la présence d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine S. C'est une maladie héréditaire autosomique récessive . La drépanocytose associe trois grandes catégories de manifestations cliniques : anémie hémolytique chronique, phénomènes vaso-occlusifs, susceptibilité à l'infection . La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde et s'observe principalement chez les sujets de race noire. Elle constitue ainsi un véritable problème de santé publique en Afrique où sa prévalence varie de 10 à 40% de porteurs du gène selon les régions. Les syndromes drépanocytaires majeurs sont des maladies graves, en particulier la forme homozygote qui peut mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel de l'enfant. Cette importante mortalité infanto-juvénile est liée à la survenue de complications précoces et graves que sont les infections graves (méningites, septicémies, ostéomyélites) notamment à pneumocoque. D'autres complications chirurgicales sont rapportées, telles que la lithiase vésiculaire, le priapisme et les séquestrations spléniques.
| Themen | Medizin Chirurgie |
|---|---|
| ISBN | 9786630483345 |
| Sprache | Französisch |
| Erscheinungsdatum | 29.09.2026 |
| Größe | 220 x 150 mm |
| Verlag | Éditions universitaires européennes |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Str. Armeneasca 28/1, office 1 | MD-2012 Chisinau info@omniscriptum.com |
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