Alloy Phase Stability

672 Seiten, Taschenbuch
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Reihe NATO Science Series E:
Themen Mathematik und Naturwissenschaften Physik Materialwissenschaft / Aggregatzustände Physik der kondensierten Materie (Flüssigkeits- und Festkörperphysik)
ISBN 9789401069014
Sprache Englisch
Erscheinungsdatum 01.10.2011
Größe 23.5 x 15.5 cm
Verlag Springer Netherland
Herausgegeben von G.M. Stocks, A. Gonis
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Kurzbeschreibung des Verlags

One of the ultimate goals of materials research is to develop a fun damental and predictive understanding of the physical and metallurgical properties of metals and alloys. Such an understanding can then be used in the design of materials having novel properties or combinations of proper ties designed to meet specific engineering applications. The development of new and useful alloy systems and the elucidation of their properties are the domain of metallurgy. Traditionally, the search for new alloy systems has been conducted largely on a trial and error basis, guided by the skill and intuition of the metallurgist, large volumes of experimental data, the principles of 19th century thermodynamics and ad hoc semi-phenomenological models. Recently, the situation has begun to change. For the first time, it is possible to understand the underlying mechanisms that control the formation of alloys and determine their properties. Today theory can begin to offer guidance in predicting the properties of alloys and in developing new alloy systems. Historically, attempts directed toward understanding phase stability and phase transitions have proceeded along distinct and seemingly diverse lines. Roughly, we can divide these approaches into the following broad categories. 1. Experimental determination of phase diagrams and related properties, 2. Thermodynamic/statistical mechanical approaches based on semi phenomenological models, and 3. Ab initio quantum mechanical methods. Metallurgists have traditionally concentrated their efforts in cate gories 1 and 2, while theoretical physicists have been preoccupied with 2 and 3.

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