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New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations
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| Reihe | Springer Theses |
|---|---|
| Themen | Mathematik und Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie |
| ISBN | 9789811097348 |
| Sprache | Englisch |
| Erscheinungsdatum | 07.07.2018 |
| Größe | 23.5 x 15.5 cm |
| Verlag | Springer Singapore |
| Lieferzeit | Lieferung in 7-14 Werktagen |
| Herstellerangaben | Anzeigen Springer Nature Customer Service Center GmbH Europaplatz 3 | DE-69115 Heidelberg ProductSafety@springernature.com |
This thesis focuses on NHC-catalyzed annulation of nitroalkenes, enals and α,β-unsaturated carboxylic acids. (1) NHCs were found to be efficient catalysts for the [4+2] annulation of β-substituted nitroalkenes. The scope of Rauhut–Currier reaction was successfully extended to the most challenging β-substituted alkenes by this method; (2) Enals were successfully used for [4+2] annulations with azodicarboxylates catalyzed by NHC via γ-addition. Highly enantiopure tetrahydropyridazinones and γ-amino acid derivatives could be easily prepared by subsequent transformations of the resulting dihydropyridazinones. (4) The readily available α,β-unsaturated carboxylic acids were first successfully employed to generate the α,β-unsaturated acyl azolium intermediates by using NHC for the enantioselective [3+2] and [3+3] annulations.
| Reihe | Springer Theses |
|---|---|
| Themen | Mathematik und Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie |
| ISBN | 9789811097348 |
| Sprache | Englisch |
| Erscheinungsdatum | 07.07.2018 |
| Größe | 23.5 x 15.5 cm |
| Verlag | Springer Singapore |
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| Herstellerangaben | Anzeigen Springer Nature Customer Service Center GmbH Europaplatz 3 | DE-69115 Heidelberg ProductSafety@springernature.com |
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