New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations

123 Seiten, Taschenbuch
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Reihe Springer Theses
Themen Mathematik und Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
ISBN 9789811097348
Sprache Englisch
Erscheinungsdatum 07.07.2018
Größe 23.5 x 15.5 cm
Verlag Springer Singapore
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Springer Nature Customer Service Center GmbH
Europaplatz 3 | DE-69115 Heidelberg
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Kurzbeschreibung des Verlags

This thesis focuses on NHC-catalyzed annulation of nitroalkenes, enals and α,β-unsaturated carboxylic acids. (1) NHCs were found to be efficient catalysts for the [4+2] annulation of β-substituted nitroalkenes. The scope of Rauhut–Currier reaction was successfully extended to the most challenging β-substituted alkenes by this method; (2) Enals were successfully used for [4+2] annulations with azodicarboxylates catalyzed by NHC via γ-addition. Highly enantiopure tetrahydropyridazinones and γ-amino acid derivatives could be easily prepared by subsequent transformations of the resulting dihydropyridazinones. (4) The readily available α,β-unsaturated carboxylic acids were first successfully employed to generate the α,β-unsaturated acyl azolium intermediates by using NHC for the enantioselective [3+2] and [3+3] annulations.

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Themen Mathematik und Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
ISBN 9789811097348
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