Total Synthesis of Indole Alkaloids

Based on Direct Construction of Pyrrolocarbazole Scaffolds via Gold-Catalyzed Cascade Cyclizations
82 Seiten, Hardcover
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Reihe Springer Theses
ISBN 9789811586514
Sprache Englisch
Erscheinungsdatum 19.09.2020
Genre Biologie/Biochemie, Biophysik
Verlag Springer Singapore
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Springer Nature Customer Service Center GmbH
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Kurzbeschreibung des Verlags

This book explores efficient syntheses of indole alkaloids based on gold-catalyzed cascade cyclizations, presenting two strategies for total synthesis of these natural products based on gold-catalyzed reactions of conjugated diyne or ynamide. 
The book first describes the total and formal synthesis of dictyodendrins A–F based on direct construction of the pyrrolo[2,3-c]carbazole core using the gold-catalyzed annulation of azido-diynes and protected pyrrole. This synthetic strategy features late-stage functionalization of the pyrrolo[2,3-c]carbazole scaffold at several positions and allows diverse access to dictyodendrins and their derivatives. Secondly, the book discusses the formal synthesis of vindorosine based on the pyrrolo[2,3-d]carbazole construction using the gold-catalyzed cascade cyclization of ynamide. Importantly, the reaction using a chiral gold complex provides the optically active pyrrolo[2,3-d]carbazole. This strategy facilitates the rapid construction of the pyrrolocarbazole core structure of aspidosperma and related alkaloids, including vindorosine. 
These methodologies can accelerate the medicinal application of pyrrolocarbazole-type alkaloids and related compounds.

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ISBN 9789811586514
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Erscheinungsdatum 19.09.2020
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